Eaivelly細(xì)胞培養(yǎng)板采用透明高分子材料聚苯乙烯(GPPS)制成，優(yōu)良表面處理技術(shù)處理產(chǎn)品表面成疏水/親水涂層，適宜細(xì)胞/組織的懸浮/貼壁生長(zhǎng)。緊密貼合的孔蓋，可有效防止細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中培養(yǎng)基的污染與蒸發(fā)的損耗。生產(chǎn)過(guò)程符合標(biāo)準(zhǔn)。Eaivelly細(xì)胞培養(yǎng)板采用獨(dú)立包裝，伽馬射線(xiàn)滅菌。

　　Eaivelly細(xì)胞培養(yǎng)板操作：

　?。ㄒ唬o(wú)菌室的滅菌：

　　1.定期打掃無(wú)菌室：每周打掃一次，先用自來(lái)水拖地、擦桌子、超凈工作臺(tái)等，然后用3‰來(lái)蘇爾或新潔爾滅或0.5％過(guò)氧乙酸擦拭Eaivelly細(xì)胞培養(yǎng)板。

　　2.CO2孵箱（培養(yǎng)箱）滅菌：先用3‰新潔爾滅擦拭，然后Eaivelly細(xì)胞培養(yǎng)板用75％酒精擦拭或者0.5％過(guò)氧乙酸，再用紫外燈照射。

　　3.Eaivelly細(xì)胞培養(yǎng)板實(shí)驗(yàn)前滅菌：打開(kāi)紫外燈、三氧殺菌機(jī)、空氣凈化器系統(tǒng)各20-30分鐘。

　　4.Eaivelly細(xì)胞培養(yǎng)板實(shí)驗(yàn)后滅菌：用75％酒精（3‰新潔爾滅）擦拭超凈臺(tái)、邊臺(tái)、倒置顯微鏡的載物臺(tái)。

　?。ǘ?shí)驗(yàn)人員的無(wú)菌準(zhǔn)備：

　　1.肥皂洗手。

　　2.穿好隔離衣、帶好隔離帽、口罩、放好拖鞋。

　　3.用75％酒精棉球擦凈雙手。

　　（三）無(wú)菌操作的演示：

　　1.凡是帶入超凈工作臺(tái)內(nèi)的酒精、PBS、培養(yǎng)基、的瓶子均要用75％酒精擦拭瓶子的外表面。

　　2.靠近酒精燈火焰操作。

　　3.器皿使用前必須過(guò)火滅菌。

　　4.繼續(xù)使用的器皿（如瓶蓋、滴管）要放在高處，使用時(shí)仍要過(guò)火。

　　5.各種操作要靠近酒精燈，動(dòng)作要輕、準(zhǔn)確，不能亂碰。如吸管不能碰到廢液缸。

　　6.吸取兩種以上的使用液時(shí)要注意更換吸管，防止Eaivelly細(xì)胞培養(yǎng)板交叉污染。