免疫組化：對于組織樣本，需進(jìn)行固定（常用 4% 多聚甲醛）、脫水、包埋等處理，制成石蠟切片或冰凍切片 。切片厚度一般為 4 - 6 微米，確保細(xì)胞和組織結(jié)構(gòu)完整，抗原表位暴露充分。在實(shí)驗前，需對石蠟切片進(jìn)行脫蠟、水化，對冰凍切片進(jìn)行復(fù)溫，然后進(jìn)行抗原修復(fù)等預(yù)處理步驟，恢復(fù)抗原的免疫活性 。

免疫熒光：細(xì)胞樣本可直接在細(xì)胞培養(yǎng)板中進(jìn)行處理，如使用 4% 多聚甲醛固定，0.1% Triton X - 100 進(jìn)行通透處理，使抗體能夠進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)與抗原結(jié)合 。對于組織樣本，同樣需制成切片并進(jìn)行類似的固定、通透處理 。

免疫印跡：收集細(xì)胞或組織樣品，使用合適的裂解液進(jìn)行裂解（如含蛋白酶抑制劑的 RIPA 裂解液），通過超聲破碎或反復(fù)凍融等方法，使細(xì)胞充分裂解，釋放出細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì) 。隨后進(jìn)行蛋白質(zhì)定量（常用 BCA 法或 Bradford 法），確保上樣量一致 。

封閉：將切片置于濕盒中，滴加封閉液，室溫孵育 1 - 2 小時，封閉非特異性結(jié)合位點(diǎn) 。

一抗孵育：棄去封閉液，用洗滌緩沖液輕輕沖洗切片 3 次，每次 5 分鐘 。然后滴加稀釋好的 BIO-RAD MCA1095GA 抗體（推薦稀釋比例 1:100 - 1:500，具體可根據(jù)預(yù)實(shí)驗結(jié)果調(diào)整），4℃過夜孵育，使抗體與目標(biāo)抗原充分結(jié)合 。

洗滌：次日，棄去一抗，用洗滌緩沖液沖洗切片 5 次，每次 5 分鐘，洗去未結(jié)合的抗體 。

二抗孵育：滴加相應(yīng)的標(biāo)記二抗（如 HRP 標(biāo)記的二抗，稀釋比例 1:200 - 1:1000），室溫孵育 1 - 2 小時 。

顯色：對于 HRP 標(biāo)記的二抗，使用 DAB 顯色試劑盒進(jìn)行顯色，顯微鏡下觀察顯色情況，當(dāng)出現(xiàn)棕黃色陽性信號時，用蒸餾水終止顯色 。

復(fù)染、封片：用蘇木精對細(xì)胞核進(jìn)行復(fù)染，脫水、透明后，使用中性樹膠封片，在顯微鏡下觀察并拍照記錄結(jié)果 。

封閉：將樣品置于濕盒中，滴加封閉液，室溫孵育 1 小時 。

一抗孵育：棄去封閉液，用洗滌緩沖液沖洗樣品 3 次，每次 5 分鐘 。滴加稀釋好的 BIO-RAD MCA1095GA 抗體（推薦稀釋比例 1:100 - 1:500），4℃過夜孵育 。

洗滌：次日，用洗滌緩沖液沖洗樣品 5 次，每次 5 分鐘 。

二抗孵育：滴加相應(yīng)的熒光標(biāo)記二抗（如 Alexa Fluor 系列熒光二抗，稀釋比例 1:200 - 1:1000），室溫避光孵育 1 - 2 小時 。

封片：用含 DAPI 的抗熒光淬滅封片劑封片，在熒光顯微鏡下選擇合適的激發(fā)波長觀察，拍照記錄結(jié)果 。

上樣與電泳：將定量后的蛋白質(zhì)樣品與上樣緩沖液混合，煮沸 5 - 10 分鐘使蛋白質(zhì)變性 。將樣品加入 SDS - PAGE 凝膠的加樣孔中，進(jìn)行電泳（根據(jù)蛋白質(zhì)分子量大小選擇合適濃度的凝膠），使蛋白質(zhì)按分子量大小分離 。

轉(zhuǎn)膜：電泳結(jié)束后，將蛋白質(zhì)從凝膠轉(zhuǎn)移到 PVDF 膜或 NC 膜上，可采用半干轉(zhuǎn)或濕轉(zhuǎn)的方法，根據(jù)轉(zhuǎn)膜設(shè)備的操作說明設(shè)置參數(shù)，確保蛋白質(zhì)有效轉(zhuǎn)移 。

封閉：將膜放入封閉液中，室溫振蕩孵育 1 - 2 小時 。

一抗孵育：棄去封閉液，用洗滌緩沖液沖洗膜 3 次，每次 5 分鐘 。將膜放入稀釋好的 BIO-RAD MCA1095GA 抗體溶液（推薦稀釋比例 1:500 - 1:2000）中，4℃振蕩孵育過夜 。

洗滌：次日，用洗滌緩沖液沖洗膜 5 次，每次 5 分鐘 。

二抗孵育：將膜放入稀釋好的標(biāo)記二抗溶液（如 HRP 標(biāo)記二抗，稀釋比例 1:2000 - 1:5000）中，室溫振蕩孵育 1 - 2 小時 。

檢測：對于 HRP 標(biāo)記的二抗，使用化學(xué)發(fā)光試劑盒進(jìn)行檢測，將膜與發(fā)光底物孵育后，在化學(xué)發(fā)光成像儀上曝光成像，分析蛋白條帶 。

原因：可能是抗體稀釋比例過高、一抗或二抗孵育時間不足、轉(zhuǎn)膜不充分、樣品中目標(biāo)抗原含量過低等 。

解決方法：降低抗體稀釋比例，重新進(jìn)行實(shí)驗；延長一抗和二抗的孵育時間；檢查轉(zhuǎn)膜條件，優(yōu)化轉(zhuǎn)膜參數(shù)，確保蛋白質(zhì)有效轉(zhuǎn)移；增加上樣量或?qū)悠愤M(jìn)行濃縮處理，提高目標(biāo)抗原含量 。也可以嘗試更換其他品牌的轉(zhuǎn)膜緩沖液或轉(zhuǎn)膜方法，以提高轉(zhuǎn)膜效率。

原因：封閉不充分、抗體濃度過高、洗滌不、二抗非特異性結(jié)合等 。

解決方法：延長封閉時間或更換封閉液；降低抗體稀釋比例；增加洗滌次數(shù)和時間，確保充分洗去未結(jié)合的抗體；選擇特異性更高的二抗，或降低二抗?jié)舛?。在洗滌過程中，可以適當(dāng)提高洗滌緩沖液的體積和洗滌速度，以增強(qiáng)洗滌效果。

原因：抗體濃度過低、孵育時間不足、熒光淬滅、激發(fā)波長選擇錯誤等 。

解決方法：提高抗體稀釋比例；延長一抗和二抗的孵育時間；使用抗熒光淬滅封片劑，避免熒光信號淬滅；檢查熒光顯微鏡的激發(fā)波長設(shè)置，確保與熒光標(biāo)記二抗的激發(fā)波長匹配 。如果熒光信號仍然較弱，可以考慮使用更高靈敏度的熒光檢測設(shè)備或增加熒光標(biāo)記二抗的濃度。

原因：可能是實(shí)驗過程中發(fā)生交叉污染、抗體特異性差、陽性對照濃度過高、實(shí)驗條件過于寬松等 。

解決方法：加強(qiáng)實(shí)驗操作的規(guī)范性，使用帶濾芯的吸頭，避免交叉污染；重新評估抗體的特異性，必要時更換抗體；降低陽性對照的濃度；優(yōu)化實(shí)驗條件，提高反應(yīng)的嚴(yán)謹(jǐn)性 。在實(shí)驗過程中，要注意保持實(shí)驗環(huán)境的清潔，定期對實(shí)驗設(shè)備和操作臺進(jìn)行消毒。