去除雜質(zhì)，提升測(cè)序準(zhǔn)確性：在二代基因測(cè)序?qū)嶒?yàn)里，PCR 擴(kuò)增后產(chǎn)物中常含有引物二聚體、未反應(yīng)的 dNTPs 等雜質(zhì)。這些雜質(zhì)會(huì)影響測(cè)序反應(yīng)的準(zhǔn)確性和讀長(zhǎng)，導(dǎo)致測(cè)序峰圖模糊、背景噪音高，甚至無(wú)法準(zhǔn)確解讀基因序列。UElandy PCR 清潔試劑盒基于硅膠膜吸附技術(shù)，能有效去除這些雜質(zhì)。其結(jié)合緩沖液（Buffer PCR - A）中的離液鹽成分可使 DNA 與硅膠膜特異性吸附，而雜質(zhì)隨廢液去除，經(jīng)過(guò)洗滌和洗脫步驟后，能為測(cè)序反應(yīng)提供高純度的 DNA 模板。實(shí)際應(yīng)用顯示，使用該試劑盒純化后的 PCR 產(chǎn)物進(jìn)行測(cè)序，測(cè)序峰圖清晰，背景噪音低，能準(zhǔn)確解讀基因序列信息，為基因功能研究、遺傳疾病診斷等提供可靠的數(shù)據(jù)支持。

兼容不同測(cè)序平臺(tái)，保障實(shí)驗(yàn)連貫性：基因測(cè)序存在多種技術(shù)平臺(tái)，如 Illumina 測(cè)序平臺(tái)、PacBio 單分子測(cè)序平臺(tái)等，不同平臺(tái)對(duì) DNA 樣本的要求存在差異。UElandy PCR 清潔試劑盒兼容性強(qiáng)，適用于多種 PCR 反應(yīng)體系產(chǎn)生的產(chǎn)物，無(wú)論是常規(guī) PCR、巢式 PCR，還是實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 產(chǎn)生的產(chǎn)物，都能進(jìn)行有效純化。純化后的 DNA 可直接用于自動(dòng)化熒光測(cè)序等不同測(cè)序技術(shù)，與后續(xù)多種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)高度兼容，保障了從 PCR 產(chǎn)物純化到基因測(cè)序整個(gè)實(shí)驗(yàn)流程的連貫性，無(wú)需因樣本兼容性問(wèn)題更換純化方法，節(jié)省了實(shí)驗(yàn)時(shí)間和成本。

高回收率確保樣本完整性：在基因測(cè)序中，尤其是針對(duì)樣本或低豐度基因的測(cè)序，保證 DNA 樣本的高回收率至關(guān)重要。UElandy PCR 清潔試劑盒對(duì)于不同長(zhǎng)度的 PCR 片段（涵蓋 50 bp - 20 kb 的廣泛范圍），均能實(shí)現(xiàn) 70% - 95% 的高回收率，即使是短至 50 bp 的小片段 DNA 也能保證較高的回收效率。這使得在基因測(cè)序?qū)嶒?yàn)中，即使面對(duì)微量樣本，也能減少樣本損失，確保有足夠的 DNA 用于測(cè)序，保證了實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的完整性和可靠性，為深入的基因分析提供了有力保障。

高通量處理滿足大規(guī)模測(cè)序需求：在全基因組測(cè)序、宏基因組測(cè)序等大規(guī)?；驕y(cè)序項(xiàng)目中，需要同時(shí)處理大量樣本。UElandy PCR 清潔試劑盒采用 96 孔板形式的 DNA 制備板，適合高通量實(shí)驗(yàn)需求。能夠在短時(shí)間內(nèi)同時(shí)對(duì) 96 個(gè)樣本的 PCR 產(chǎn)物進(jìn)行純化，大大縮短了實(shí)驗(yàn)時(shí)間，提高了實(shí)驗(yàn)通量，降低了大規(guī)模測(cè)序的成本。例如在對(duì)某一物種進(jìn)行群體基因組學(xué)研究時(shí)，可利用該試劑盒快速純化大量樣本的 PCR 產(chǎn)物，為后續(xù)的大規(guī)模測(cè)序和數(shù)據(jù)分析奠定基礎(chǔ)，加速研究進(jìn)程。