成本可控性高：傳統(tǒng)方法中，科研人員可自行采購聚丙烯酰胺、交聯(lián)劑、緩沖試劑等基礎(chǔ)材料配制凝膠。通過批量購買原料，可大幅降低單次實(shí)驗(yàn)成本。在處理長期、大規(guī)模的常規(guī)實(shí)驗(yàn)項目時，傳統(tǒng)方法的成本優(yōu)勢更為明顯。此外，對于一些預(yù)算有限的實(shí)驗(yàn)室，使用傳統(tǒng)方法能夠在保證實(shí)驗(yàn)質(zhì)量的前提下，合理控制經(jīng)費(fèi)支出。

實(shí)驗(yàn)靈活性強(qiáng)：傳統(tǒng) SDS-PAGE 凝膠制備允許科研人員根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)需求，精確調(diào)整凝膠濃度、緩沖液成分、pH 值等參數(shù)。在分離特定分子量范圍的蛋白質(zhì)時，科研人員可針對性地配制合適濃度的凝膠，以獲得最佳分離效果；還可在緩沖液中添加特殊成分，研究蛋白質(zhì)在不同環(huán)境下的分離特性，滿足創(chuàng)新性實(shí)驗(yàn)的需求。

特殊實(shí)驗(yàn)適用性廣：在檢測低豐度蛋白質(zhì)時，傳統(tǒng)染色方法如銀染具有的靈敏度，能夠檢測到含量極少的蛋白質(zhì)，這是一步法免染技術(shù)難以企及的。對于需要進(jìn)行質(zhì)譜分析的實(shí)驗(yàn)，傳統(tǒng)的考馬斯亮藍(lán)染色在脫色后對蛋白質(zhì)的干擾較小，不會影響質(zhì)譜鑒定的準(zhǔn)確性；而免染試劑盒中的染料可能會與蛋白質(zhì)緊密結(jié)合，干擾質(zhì)譜分析。此外，在進(jìn)行蛋白質(zhì)活性分析等對蛋白質(zhì)完整性要求高的實(shí)驗(yàn)時，傳統(tǒng)方法可通過選擇合適的染色和脫色條件，保留蛋白質(zhì)活性，具有更強(qiáng)的適用性。

試劑保存更方便：傳統(tǒng)方法中使用的基礎(chǔ)試劑，如聚丙烯酰胺、Tris 等，在正確儲存條件下保質(zhì)期較長，對儲存環(huán)境的要求相對寬松。即使在實(shí)驗(yàn)室儲存條件有限的情況下，也能較好地保存試劑，減少因試劑過期或儲存不當(dāng)導(dǎo)致的浪費(fèi)和實(shí)驗(yàn)失敗風(fēng)險。