檢測基因范圍：靶向 523 個基因，可評估所有 DNA 和 RNA 變異類型，包括單核苷酸變異（SNV）、拷貝數(shù)變異（CNV）、插入缺失（Indel）、融合，同時涵蓋微衛(wèi)星不穩(wěn)定性（MSI）和腫瘤突變負荷（TMB）的檢測，能全面解析腫瘤相關基因信息。

樣本類型與用量：適用于 FFPE 組織樣本，DNA 用量為 40 ng，RNA 用量為 40 - 80 ng，對珍貴的腫瘤樣本具有較好的兼容性。

測序深度與靈敏度：通過 “超覆蓋度探針" 設計，確保低頻突變區(qū)域測序深度達 1000× 以上。針對 0.5% 等位基因頻率的 KRAS G12D 突變，檢出率高達 98% ，且假陽性率＜0.1%；對腫瘤組織樣本中 0.1% 的低頻突變，當測序深度達 5000× 時，檢出率仍保持 90% 以上，能精準捕獲腫瘤異質(zhì)性中的低頻突變信息。

測序平臺兼容性：可在 NovaSeq X 系列、NextSeq 1000 系統(tǒng)、NextSeq 2000 系統(tǒng)等多種 Illumina 主流測序平臺上使用，支持靈活的實驗規(guī)模選擇。在 NextSeq 1000 和 NextSeq 2000 系統(tǒng)上，每次運行可處理 8 - 36 個樣本；在 NovaSeq 6000 系統(tǒng)上，可處理 16 - 192 個樣本；在 NovaSeq X 系列上，可處理 32 - 960 個樣本 。

數(shù)據(jù)產(chǎn)出時間：從樣本到結果僅需 4 - 5 天，通過手動或自動化工作流程，結合即用型 Dragen 二次分析流程，可快速獲取檢測結果 。

配套分析軟件：配套 Illumina Local Run Manager 軟件搭載 “腫瘤專用堿基識別模型"，對 InDel 類型突變的識別準確率較傳統(tǒng)算法提升 30%，可有效區(qū)分真實突變與測序誤差。

文庫制備方法：采用機械 DNA 片段化和接頭連接的方式，無需 PCR 擴增，避免了 PCR 擴增引入的偏差和錯誤，能更真實地反映基因組信息。

樣本類型與用量：適用于全基因組測序，推薦樣本為 DNA，用量為 1 μg 。

測序覆蓋度與質(zhì)量：在測序挑戰(zhàn)性區(qū)域（如 GC 富集區(qū)、啟動子和重復區(qū)域）具有覆蓋能力，能提供高質(zhì)量的基因組覆蓋，減少文庫偏差和缺口，數(shù)據(jù)質(zhì)量高，可實現(xiàn)全基因組的變異檢測，為深入的基因組分析提供可靠數(shù)據(jù) 。

實驗時間：總檢測時間為 5 小時，其中手動操作時間為 4 小時，實驗流程相對簡潔高效。

通量選擇：有多種通量選擇，帶單索引的試劑盒支持 24 個樣本的手動低通量研究；帶 96 個 CD 索引的試劑盒支持 96 個樣本的高通量研究，且可在液體處理機器人上實現(xiàn)自動化操作（也可手動處理）；IDT for Illumina 雙（UD）索引（24 或 96）可提高樣本復用率，實現(xiàn) reads 的準確分配和流動池的高效利用 。

適用測序平臺：支持所有 Illumina 測序儀器，可根據(jù)實驗需求靈活選擇合適的測序平臺，滿足不同規(guī)模的研究需求。

測序平臺特性：專為 NextSeq 550 系統(tǒng)設計，該系統(tǒng)具備高靈活性和廣泛的應用范圍，可開展從 mRNA - seq 到外顯子組測序等多種應用 。

試劑性能提升：v2.5 版本的試劑采用了優(yōu)化的流動池，能維持起始熒光強度，在整個運行過程中性能更穩(wěn)定，可承受更高的濕度、溫度以及更長時間的儲存，同時延續(xù)了 v2 試劑和緩沖液墨盒的高精度特性 。

測序數(shù)據(jù)產(chǎn)出：高輸出試劑盒的輸出量可達 120 GB（300 - cycle 高輸出試劑盒）、60 GB（150 - cycle 高輸出試劑盒）；中輸出試劑盒的輸出量可達 39 GB（300 - cycle 中輸出試劑盒）、19.5 GB（150 - cycle 中輸出試劑盒） 。高輸出試劑盒每運行一次最多可產(chǎn)生 400 M 個簇，中輸出試劑盒最多可產(chǎn)生 130M 個簇，能滿足不同深度的測序需求 。

樣本兼容性：兼容 DNA 和 RNA 樣本，可進行雙端測序、測序控制、簇生成以及基于合成的測序，還配備了 PhiX v3 作為測序?qū)φ?，確保測序過程的準確性和可靠性 。

數(shù)據(jù)穩(wěn)定性：試劑盒采用射頻識別（RFID）編碼耗材，可確保試劑的可追溯性和兼容性，有效提高實驗數(shù)據(jù)的穩(wěn)定性和可重復性。

檢測對象與樣本類型：用于對血漿中的循環(huán)腫瘤 DNA（ctDNA）進行全面基因組分析，樣本僅需 4 ml 血漿，從中提取 20 ng 的 cfDNA ，實現(xiàn)了對腫瘤的微創(chuàng)檢測。

檢測靈敏度與特異性：基于 UMI 的雜交捕獲文庫制備和深度測序技術，對單核苷酸變異（SNV）的檢測靈敏度可達 0.2% VAF，分析靈敏度≥95%（小變異，≥0.5% VAF），分析特異性≥99.995%（小變異，≥0.5% VAF） ，能精準檢測血漿中微量的腫瘤相關基因突變。

檢測基因范圍與內(nèi)容：靶向 523 個基因，可評估主要變異類型的 DNA 變異（如 SNV、MNV、Indel、CNV 和基因重排），同時涵蓋關鍵的免疫腫瘤基因特征（TMB、MSI），為腫瘤的精準診斷和免疫治療方案的制定提供全面依據(jù) 。

實驗流程與時間：從純化核酸到變異報告僅需 3 - 4 天，文庫制備可在一天內(nèi)完成，采用化學技術和便于自動化的試劑盒及方法，大大縮短了檢測周期。配合 Dragen 二次分析，可在本地或云端快速進行變異調(diào)用 。

測序平臺兼容性：與 NovaSeq 6000（NovaSeq 6000Dx 研究模式）和 NovaSeq X 系列兼容，提供靈活的測序選擇。在 NovaSeq X 系列上，運行時間縮短近 40%，批次規(guī)模更靈活（4 - 48 個樣本） 。