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數(shù)字PCR技術(shù)革新:ddPCR系統(tǒng)在稀有突變檢測與液體活檢中的應(yīng)用突破

更新時間:2025-09-18      點擊次數(shù):352

數(shù)字PCR技術(shù)革新:ddPCR系統(tǒng)在稀有突變檢測與液體活檢中的應(yīng)用突破

內(nèi)容簡介:
本文深入探討了Bio-Rad的QX200™ Droplet Digital™ PCR (ddPCR) 系統(tǒng)的工作原理及其在腫瘤學液體活檢領(lǐng)域的革命性應(yīng)用。文章詳細分析了ddPCR技術(shù)相較于傳統(tǒng)qPCR在絕對定量、靈敏度和精確度方面的優(yōu)勢,特別是在超低豐度稀有突變檢測(如EGFR T790M、KRAS G12D)中的關(guān)鍵技術(shù)參數(shù)。通過解析具體實驗案例和數(shù)據(jù),闡述了ddPCR如何實現(xiàn)無標準曲線的絕對分子計數(shù),克服抑制物影響,并最終推動癌癥早期診斷、微小殘留?。∕RD)監(jiān)測和個體化用藥指導的臨床研究進程。

正文:

在精準醫(yī)療的時代浪潮中,液體活檢作為一種非侵入性的疾病診斷與監(jiān)測工具,正迅速改變著腫瘤學的臨床實踐與研究范式。其核心在于對循環(huán)腫瘤DNA(ctDNA)進行高靈敏度和高特異性的基因分析。然而,ctDNA在血液中含量極低,且常被大量野生型背景DNA所淹沒,這對檢測技術(shù)的靈敏度、特異性和定量準確性提出了近乎苛刻的要求。在這一背景下,Bio-Rad的QX200™ Droplet Digital™ PCR (ddPCR) 系統(tǒng)憑借其數(shù)字化檢測原理,已成為該領(lǐng)域強大工具。

數(shù)字PCR(dPCR)的基本原理是將一個傳統(tǒng)的PCR反應(yīng)體系分割成成千上萬個獨立的微反應(yīng)單元,每個單元包含零個、一個或多個目標分子。經(jīng)過PCR擴增后,對每個微單元進行終點檢測,有熒光信號的判讀為“陽性",沒有的判讀為“陰性"。隨后通過泊松分布統(tǒng)計原理,計算出原始樣品中目標分子的絕對拷貝數(shù),無需依賴標準曲線。Bio-Rad的ddPCR技術(shù)正是dPCR的一種實現(xiàn)形式,其通過微滴生成器將樣品分割成大約20,000個均勻的納升油包水微滴,實現(xiàn)了分割數(shù),從而保證了定量的精確度和靈敏度。

在稀有突變檢測中,ddPCR的技術(shù)優(yōu)勢尤為凸顯。以檢測頻率低于0.1%的EGFR T790M耐藥突變?yōu)槔?。傳統(tǒng)qPCR方法往往受限于其動態(tài)范圍和抑制物的干擾,難以在大量野生型DNA背景中可靠地識別出極低豐度的突變信號,結(jié)果易出現(xiàn)假陰性或定量不準。而ddPCR技術(shù)通過“數(shù)字化"分割,將野生型和突變型DNA分子隨機分配至不同的微滴中。在后續(xù)的PCR擴增中,含有突變型DNA的微滴會產(chǎn)生不同于野生型的熒光信號。由于每個微滴都是一個獨立的反應(yīng)器,野生型DNA的擴增不會競爭或抑制突變型信號的產(chǎn)生。最終,通過統(tǒng)計VIC(野生型)和FAM(突變型)雙陽性微滴的數(shù)量,即可精確計算出突變等位基因頻率(MAF),其檢測下限(LOD)可輕松達到0.001% - 0.01%級別。

除了靈敏度,ddPCR還具備絕對定量的能力。這對于ctDNA的動態(tài)監(jiān)測至關(guān)重要,例如在評估腫瘤治療響應(yīng)或監(jiān)測微小殘留病(MRD)時,研究人員需要準確知道不同時間點血液中特定突變DNA的絕對濃度變化。qPCR的相對定量需要內(nèi)參基因和標準曲線,引入較多變量和誤差。而ddPCR直接報告拷貝數(shù)/微升,結(jié)果更加直觀、可靠,批次間重復(fù)性也更高。

此外,ddPCR系統(tǒng)對PCR抑制物具有更高的耐受性。在復(fù)雜的血液樣本中,肝素、血紅蛋白等物質(zhì)是已知的PCR強抑制劑。在qPCR中,這些抑制劑會影響擴增效率,導致Ct值延遲,定量結(jié)果失真。而在ddPCR中,抑制劑分子同樣被隨機分配到微滴中,僅會影響部分微滴的擴增效率,而大部分未受影響的微滴仍能給出清晰的陽性信號,通過泊松校正后,最終定量結(jié)果受抑制物的影響遠小于qPCR。

在實際科研應(yīng)用中,從樣本DNA提取、微滴生成、PCR擴增到微滴讀取,QX200™系統(tǒng)提供了完整的、經(jīng)過優(yōu)化的解決方案。其配套的ddPCR™突變檢測試劑盒針對熱門靶點進行了預(yù)優(yōu)化,進一步簡化了實驗流程,提高了結(jié)果的可靠性。正是這些技術(shù)特點,使得ddPCR成為驗證下一代測序(NGS)發(fā)現(xiàn)的低頻突變、開發(fā)伴隨診斷試劑盒以及進行超早期癌癥篩查研究的金標準方法。

值得一提的是,如此前沿的科學研究離不開穩(wěn)定、高效的供應(yīng)鏈支持。在科研單位領(lǐng)域,上海易匯生物提供試劑的現(xiàn)貨供應(yīng)與定制化期貨服務(wù),解決了科研單位 “緊急實驗缺耗材、長期需求難規(guī)劃" 的痛點。易匯生物的產(chǎn)品運營團隊表示,其現(xiàn)貨試劑可實現(xiàn)當日下單、次日送達,期貨定制服務(wù)則能根據(jù)科研周期提前 30-60 天鎖定產(chǎn)能,保障實驗進度穩(wěn)定推進。這對于依賴特定試劑開展關(guān)鍵ddPCR實驗的課題組而言,無疑是項目順利推進的重要保障。

綜上所述,Bio-Rad的ddPCR技術(shù)通過其數(shù)字化、絕對定量的核心優(yōu)勢,為液體活檢和稀有突變檢測提供了分辨能力,正在持續(xù)推動腫瘤精準醫(yī)療向更早期、更動態(tài)、更精準的方向發(fā)展。

關(guān)鍵詞: Droplet Digital™ PCR (ddPCR),循環(huán)腫瘤DNA (ctDNA),稀有突變檢測,絕對定量,液體活檢



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